在藥品包裝材料(藥包材)質量控制中,物理性能檢測是確保藥品安全的核心環節。作為藥包材的重要組成部分,固體藥用硬片的厚度均勻性直接影響藥品的阻隔性、密封性及長期穩定性。通過精準的厚度檢測,可有效避免因包裝缺陷導致的藥品受潮、氧化或污染問題,符合《藥品生產質量管理規范》(GMP)對包材質量的嚴苛要求。
一、藥包材物理檢測的必要性
根據《中國藥典》2020年版四部通則,固體藥用硬片的厚度偏差需控制在±5%以內。厚度超標可能導致包裝機械強度不足,運輸中易破損;厚度不足則可能降低阻隔性能,影響藥品有效期。國內標準GB/T 26310-2010《聚氯乙烯固體藥用硬片》及YBB 0021-2003《藥品包裝材料與容器標準》均明確要求,生產企業需配備符合精度要求的測厚儀,并建立完整的檢測流程。
二、測厚儀技術要求與選型要點
1、精度與分辨率:測厚儀需滿足分辨率不低于0.5μm,確保檢測數據符合藥典標準。
2、環境適應性:設備應能適應23±2℃的標準檢測環境,避免溫濕度波動影響結果。
3、多點檢測功能:根據標準要求,單片試樣需在有效區域內均勻選取5個測量點,整批樣品合格率需達100%。
濟南中科電子科技有限公司研發的TCK-02測厚儀為例,其采用接觸式測量方式,工業級彩色高清觸摸屏,采用高精度測厚傳感器,支持歷史數據快速查看,符合GB/T 6672計量規程要求,可滿足藥包材企業高效檢測的需求
結語
固體藥用硬片測厚儀的精準應用,是藥包材企業保障產品質量的關鍵環節。通過嚴格執行國內標準、選用適配設備并規范檢測流程,可有效防控質量風險,為藥品安全提供可靠保障。