2025年版《中國藥典》頒布后，藥包材標準如何執(zhí)行？
2025年3月26日國家藥典委員會發(fā)布了“國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告（2025年第29號）”
2025-04-09
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2025年3月26日國家藥典委員會發(fā)布了“國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告（2025年第29號）”
2025-04-09
口服液瓶作為藥品直接接觸的包裝材料，其安全性與穩(wěn)定性直接影響藥品質(zhì)量。其中，顆粒耐水性試驗是評估包材性能的核心指標之一。濟南中科電子小編結(jié)合行業(yè)標準YBB要求
2025-04-07
2025年3月，國家藥典委員會正式頒布新版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱“2025版藥典”），并同步發(fā)布配套實施解讀文件。此次藥典修訂對藥包材檢測標準的執(zhí)行
2025-04-03
2025年10月1日，新版《中華人民共和國藥典》即將正式實施。作為國家藥品標準體系的核心構(gòu)成，這部凝聚著醫(yī)藥行業(yè)智慧結(jié)晶的法規(guī)文件，既是保障人民用藥安全的 "技術(shù)法典 "
2025-04-02
在醫(yī)藥、醫(yī)療器械、電子元器件及食品包裝等領(lǐng)域，包裝容器的微泄漏問題直接影響產(chǎn)品安全性與有效期。尤其對無菌藥品而言，極小的微泄漏即可導致微生物侵入或藥液泄漏
2025-04-01
在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域，每一個藥瓶的密封性、每支注射器的滑動性，都直接影響著藥品的安全性和有效性。濟南中科電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的TMP-02醫(yī)藥包裝性能測試儀作為質(zhì)量守護的關(guān)鍵設(shè)備，
2025-03-31
在藥品包裝領(lǐng)域，預灌封注射器憑借其便捷性和安全性，已成為疫苗、生物制劑等高價值藥品的首選包裝形式。然而，若注射器的密封性存在微小缺陷，不僅可能導致藥液泄漏
2025-03-28
玻璃輸液瓶作為直接接觸藥品的包裝材料，其物理性能直接關(guān)系藥品安全性和臨床使用可靠性。依據(jù)國家藥包材標準（YBB）相關(guān)要求，玻璃輸液瓶需通過多項關(guān)鍵物理性能檢測。
2025-03-27
西林瓶作為藥品包裝的核心材料，其熱穩(wěn)定性直接影響藥品安全性。線熱膨脹系數(shù)（CLTE）的檢測通常采用熱機械分析法（TMA）完成。測試時，需將西林瓶玻璃切割成標準尺寸的條狀樣品
2025-03-25
在藥品包裝領(lǐng)域，安瓿瓶的圓跳動測試是衡量產(chǎn)品工藝水平的核心環(huán)節(jié)之一。作為直接影響藥品密封性與使用安全的關(guān)鍵指標，國內(nèi)相關(guān)標準對安瓿瓶的圓跳動值提出了明確的技術(shù)規(guī)范
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