2025藥典新規下，藥企如何高效應對玻璃輸液瓶應力檢測？
在藥品包裝領域，玻璃輸液瓶作為大容量注射液的核心容器，其質量直接關系到患者用藥安全。然而，玻璃在生產過程中因溫度梯度、機械成型等因素易產生內應力
2025-08-22
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在藥品包裝領域，玻璃輸液瓶作為大容量注射液的核心容器，其質量直接關系到患者用藥安全。然而，玻璃在生產過程中因溫度梯度、機械成型等因素易產生內應力
2025-08-22
YBB00012002-2015低密度聚乙烯輸液瓶穿刺力測試是醫藥包裝質量控制的關鍵環節。該標準對輸液瓶穿刺部位的力學性能和密封性提出了明確要求，需通過專業設備完成穿刺力與拔出力的精準測定
2025-08-20
根據《YBB00012005-1-2015》標準，COE需控制在 (3 5~6 1)×10?? K?1（20℃~300℃） 范圍內，以確保玻璃容器在高溫滅菌（如121℃）或低溫儲存時不易破裂。
2025-08-19
根據 YBB00132004-2015《筆式注射器用硼硅玻璃套筒》 標準，內應力檢測需通過偏振光干涉原理評估玻璃退火后的應力水平，確保其符合 光程差≤40 nm mm 的安全閾值
2025-08-18
YBB00032004-2015《鈉鈣玻璃管制口服液體瓶》 標準中關于壁厚和底厚測量方法 的規定。是由國家藥典委員會頒布的國家藥品包裝容器（材料）標準
2025-08-15
2025年版《中國藥典》（以下簡稱“新版藥典”）將于2025年10月1日正式實施，其中對藥品包裝材料（藥包材）的規范要求發生了重大變革
2025-08-15
根據 YBB00092002-2015 標準，口服液體藥用高密度聚乙烯瓶的鎖緊力檢測（即瓶蓋扭矩檢測）是確保瓶口與瓶蓋密封性能的關鍵步驟之一。濟南中科電子提供的專業設備
2025-08-14
玻璃作為醫藥包裝材料的重要組成部分（如安瓿瓶、西林瓶等），其化學穩定性直接關系到藥品的安全性與長期穩定性。特別是在高溫滅菌條件下（如121℃）
2025-08-14
根據 YBB00042004-2015 標準，硼硅玻璃管制藥瓶的 121℃顆粒耐水性 需符合 1級標準（最高級別）。該測試通過模擬高溫高壓滅菌環境，評估玻璃材料在極端條件下的化學穩定性
2025-08-13
藥用復合膜（如BOPP VMCPP）的剝離強度直接關系到藥品包裝的密封性與阻隔性能。為確保材料質量符合《中國藥典》及YBB標準，濟南中科電子研發的BLD-200H 電子剝離試驗機
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